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該類醫(yī)療器械產(chǎn)品由一類調(diào)整為二類,新規(guī)已執(zhí)
更新時間:2023-05-24 10:18 點擊次數(shù):
國家藥監(jiān)局官網(wǎng)于2022年3月24日發(fā)布的公告顯示,2017版《醫(yī)療器械分類目錄》“14-10-08液體、膏狀敷料”中按一類醫(yī)療器械管理的“
非無菌提供、通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起物理屏障作用,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理的液體敷料、膏狀敷料類產(chǎn)品
”已被調(diào)整為
二類醫(yī)療器械管理
。
其中提到,2022年1月1日前已按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的,2023年4月1日前產(chǎn)品備案繼續(xù)有效;
自2023年4月1日起,該類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售
。
《醫(yī)療器械分類目錄》中對該類產(chǎn)品的描述
:通常為溶液或軟膏(不包括凝膠),屬于非無菌提供類產(chǎn)品。所含成分不具有藥理學作用,不可被人體吸收。其通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理。包括非無菌提供的液體敷料、噴劑敷料、傷口護理軟膏、液體傷口敷料等。
自2023年4月1日起,生產(chǎn)、銷售未依法取得醫(yī)療器械注冊證的液體敷料、膏狀敷料類產(chǎn)品,
將依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條的規(guī)定
,由負責藥品監(jiān)督管理的部門
沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原材料等物品
;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;
情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè)
,10年內(nèi)不受理相關(guān)責任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,
終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。
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